В настоящее время завершаются доклинические исследования эффективности и безопасности вакцины, уточнил генеральный директор центра Ринат Максютов
// tass.ru
"В июне мы завершаем доклинические исследования эффективности и безопасности вакцины в минимальном объеме, необходимом для перехода на первую и вторую фазу клинических исследований суммарно на 300 добровольцах, и ожидаем запуска исследований на добровольцах с 15 июля", - сказал он на заседании глав служб государств - членов Шанхайской организации сотрудничества (ШОС), отвечающих за обеспечение санитарно-эпидемиологического благополучия.
Максютов отметил, что регистрация первого вакцинного препарата планируется уже осенью. "В качестве перспективных вакцин для профилактики COVID-19 нами выбрано три препарата, для которых будут проведены клинические исследования. <...> В результате проведенных исследований будут сформулированы рекомендации по применению вида вакцины в зависимости от принадлежности человека к определенной группе населения в плане возраста, иммунного статуса и другим критериям", - заключил он.
Ранее в Минздрав РФ сообщили о начале клинических испытаний двух форм вакцины против коронавируса, разработанных Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. Первые добровольцы будут вакцинированы уже 18-19 июня.