Принципиально это очень просто, надо отделить X хромосому от Y, потом осеменение «в пробирке» и искусственное оплодотворение. А вот на практике? Не знаю, относительно чего это просто и дёшево, но в районной поликлинике такого пока не делают. УЗИ – пожалуйста.
Отделить не хромасому а спермотозоид содержаший хромосому X или Y. Методеика сушествует и работает. Стоимость (со слов, за точность не ручаюсь) 10-15 тысяч зеленых. Про наше медицину говорить не буду, то что я слышал не вызывает оптимизма.
Может быть и так, я не специалист. 50% тоже не мало. Но тогда к Вам вопросы:
1. Причиной гемофилии является мутантный ген Y хромосомы. Он может быть и у мальчика. Значит отец тоже может быть носителем и передать этот ген дочери? Я понимаю, что у такого мужчины шанс дожить до детородного возраста очень мал. Но в принципе?
2. Если дефектная Y хромосома отца встретится с дефектной Y хромосомой матери, то что будет с девочкой? Я в одном месте прочитал, что «гемофилией болеют ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ мальчики». Неужели бывают больные девочки?
Давайте сначала. Пол человека определяеться половыми хромосомами X (полноценная хромосома , содержит большое количество генов в том числе и жизненоважных) и Y(состоит в осномном из некодируюших последовательностей, содержит что-то около десятка генов важных для определения пола). Если не расматривать случаи отклонения, то XX девочка, XY мальчик. Ген кодируюший один из факторов свертовоимости крови находиться на X хромосоме, обозначем такую хромосому X*. Теперь расмотрим вариант, мама носитель(XX*) папа здоровый(XY), сответственно гаметы будут от мамы X и X*, от папы X i Y. Соответственоо потомство будет XX, XY, X*X, X*Y. Соответственно третий генотип являеться носителем (мутация рецесивна, а вторая X хромосома нормальная), четвертый будет больным (в случаи с мальчиком X хромосома всегда выходит в гомозиготу, с этим порой связывают их пониженную жизнеспособность).
Как? Отделять дефектные Y хромосомы от здоровых и искусственно оплодотворять?
Вариант такой. Искуственно оплодотворяем несколько яцеклеток. Даем им дорости до стадии 4-8 клеток. Забираем одну две клетки от каждего зародыша и выводим их в культуру. Выделяем ДНК и секвенируем интересуюший нас ген (только его, а не весь геном). Соответственно отбираем те зародыши, которе являються нормальными и подсаживаем матери.