Что такоет костный мозг?

 
US Зверь #14.04.2004 21:37
+
-
edit
 

Зверь

опытный

stas27, 08.04.2004 20:42:29 :
Нет, не тормозишь ;) . Там находятся клетки-предшественники (стволовые клетки) для всех типов клеток крови.
 


И не только крови, а всех тканей внутренней среды в том числе предшественики остеобластов(кость) и фибробластов(соеденительная, жировая ткань).
 
US Зверь #14.04.2004 21:40
+
-
edit
 

Зверь

опытный

kirill1, 09.04.2004 15:26:31 :
Содержится во всех полостях костей у позвоночных животных и человека.
В красномкостном мозге, заполняющем в течение первых лет жизни все полости костей, образуются форменные элементы крови - эритроциты, лейкоциты и тромбоциты из предшественников - стволовых клеток.
Желтый костный мозг, замещающий постепенно красный, состоит главным образом из жировых клеток.
 


Как только заместит, человеку кирдык... :lol: :lol: :lol: Вот она формула старения :lol: :lol: :lol:
 
US Зверь #14.04.2004 21:49
+
-
edit
 

Зверь

опытный

Wyvern-2, 09.04.2004 22:04:13 :
Реципиентам КМ вводят в...просто в вену - по составу он не сильно отличается от самой крови :) А в костях он "оказывается" потому, как те играют роль грубого фильтра(наряду с "фильтрами тонкой очистки" - легкими и селезенкой).
Ник
 


Вот здесь пошел бред. По какому составу не отлечаеться от крови- по клеточному?!
В костях он оказываеться потому что туда клетки целенаправленно мигрируют. Селезенка и легкие действительно фильтры. Первая еше к тому же первичный кроветворный орган у крыс и мышей им и остаеться
 
US Зверь #14.04.2004 21:51
+
-
edit
 

Зверь

опытный

stas27, 09.04.2004 22:23:14 :
На той же последней конференции AACR один товарищ докладывал прелюбопытные результаты. Если взять костный мозг (стволовые клетки из него, точнее) и ввести его внутривенно больным раком мышам, то они очень специфически собираются около опухолей (он показывал на примере метастазов в лёгких). И если эти самые стволовые клетки заставить синтезировать интерферон (альфа или бета), то раковые клетки по соседству с ними погибают. Они наблюдали чуть ли не полное рассасывание метастазирующих раков. При этом внутривенное введение этих самых белков никакого терапевтического эффекта не оказывает (слишком быстро они в крови разрушаются).
 


Можно по конкретней ссылочку? Есть некие сомнения по контексту.
 
+
-
edit
 

kirill1

втянувшийся

Зверь, Здравствуйте!
Что Вам известно о применении синтетических пептидных ингибиторов каспаз, вроде Z-VAD-fmk, в клинической практике?
Вроде обещали...
[FONT=Arial]Я диплом защитил!!!!!!!!![/FONT]  
+
-
edit
 

Wyvern-2

координатор
★★★☆
Зверь, 14.04.2004 20:49:32 :
Wyvern-2, 09.04.2004 22:04:13 :
Реципиентам КМ вводят в...просто в вену - по составу он не сильно отличается от самой крови :) А в костях он "оказывается" потому, как те играют роль грубого фильтра(наряду с "фильтрами тонкой очистки" - легкими и селезенкой).
Ник
 


Вот здесь пошел бред. По какому составу не отлечаеться от крови- по клеточному?!
В костях он оказываеться потому что туда клетки целенаправленно мигрируют. Селезенка и легкие действительно фильтры. Первая еше к тому же первичный кроветворный орган у крыс и мышей им и остаеться
 


Тпрррр.... "Мигрируют", значитЬся? Ага! Стволовые клетки значит, имеют способность к ДВИЖЕНИЮ? По механизму сперматозоидов, видимо? :D
Видимо, все же слово "миграция" в учебнике нормальной физиологии :) имеет примерно такой смысл:"когда стволовые клетки кроветворения с током крови заносяться в полости губчатых костей, то они там оседают... "
Нет? :rolleyes:

Ник
P.S. Если НЕТ, то как Вы, наш ласковый и нежный :), объясните существование метода получения тех самых СКК не при помощи пункции костей и забора костного мозга, а путем сепарации периферической крови ;)
Жизнь коротка, путь искусства долог, удобный случай мимолетен, опыт обманчив.... Ἱπποκράτης  
BG Реконструктор #14.04.2004 23:59
+
-
edit
 
Фагот, 09.04.2004 07:34:24 :
Я сегодня по телеку видел, что как-то с помощью костного мозга цирроз печени лечат.

Не удивляйтесь вопросу. Я, если честно, постоянно забываю с какой стороны сердце находится :)
 


В костном мозге, как уже писали выше, образуются клетки крови. Так как кровь и кожа - это вроде единственное, что активно регенерируется, то концентрация стоволовых клеток в костном мозге самая большая. ДНК стволовых клеток не имеет блокировочных ензимов, которые определяют функцию клетки. Насколько я знаю, существует теория, (которая, похоже, доказана в практике), что имплантируя стволовые клетки в какой-нибудь орган, т.е. если окружить их клетками с уже установленной функцией, то ств. кл. "перехватывают" блокировочные ензимы, превращаясь, тем самым, в клетки органа. Это позволяет регенерацию соответного органа. В вашем случае - произходит регенерация вымерших из-за цирроза клеток печени.
Для многих (в.т. и для меня), терапия стволовыми клетками - это медицина будущего.
 
+
-
edit
 

-exec-

опытный

класс. можно будет наверное отрастить ампутированную конечность. вроде головы. :D
 
BG Реконструктор #15.04.2004 00:32
+
-
edit
 
Может и получится когда-нибудь, в далеком будущем. Дело в том, что голова и руки состоят из многих типов клеток, не только одного.
 
US Зверь #15.04.2004 03:00
+
-
edit
 

Зверь

опытный

Wyvern-2, 14.04.2004 22:32:49 :
Тпрррр.... "Мигрируют", значитЬся? Ага! Стволовые клетки значит, имеют способность к ДВИЖЕНИЮ? По механизму сперматозоидов, видимо? :D
Видимо, все же слово "миграция" в учебнике нормальной физиологии :) имеет примерно такой смысл:"когда стволовые клетки кроветворения с током крови заносяться в полости губчатых костей, то они там оседают... "
Нет? :rolleyes:

Ник
 


Это единственный способ движения клеток который вы знаете. Наводяший вопрос: как мигрируют половые клетки в гонады? Как мигрируют лимфоциты...
И еше кровеносная система у нас замкнутая за двымя исключениями (один плацента, второй сможете назвать?), следовательно заноситься они не куда не будут, а ишодя из вашей теории будут болтаться в кровеносной системе.
P.S. Если НЕТ, то как Вы, наш ласковый и нежный :), объясните существование метода получения тех самых СКК не при помощи пункции костей и забора костного мозга, а путем сепарации периферической крови ;)
 
Очень просто, эти СКК(их ведь тоже много разных) могут вполне быть предшественниками для стволовых клеток других тканеj к примеру остеобластов.
 
+
-
edit
 

stas27

эксперт
★☆
2 Зверь и Татарин.

Вот и ссылочка. Интернет-эксплорер работает с ней нормально, Мозилла не умеет. Не исключено, что я его не совсем понял :unsure: . Немножко перевозбуждён был. :unsure:

Нет, всё-таки про костный мозг он говорил:
Mesenchymal progenitor cells as gene delivery systems for cancer and leukemia therapy

Michael Andreeff, Matus Studeny, Jennifer Dembinski, Maria Cabreira-Hansen, Claudia Zompetta, Heng-Yin Yang, Teresa McQueen, Juan Fueyo, Richard E. Champlin, Renata Pasqualini, Frederick Lang, Jr., Frank C. Marini III. The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston, TX.
We have previously demonstrated that bone marrow-derived non-hematopoietic stem cells (MSC) integrate into solid tumors as stromal fibroblasts following intravenous injection (Cancer Res 62:3603-3608, 2002). This finding suggests the development of novel anti-cancer therapies based on the local production of biological agents by gene-manipulated MSC. We examined whether human MSC producing human interferon-beta (IFN?-MSC) can inhibit the growth of metastatic tumors in the lungs of SCID mice. MSC were transduced with an IFN? expressing adenoviral vector. These IFN?-MSC produced 40-50,000 I.U. of IFN? /106cells/24 hours. IFN?-MSC, but not vector-control transduced MSC, directly inhibited the growth of both A375 melanoma and MDA 231 breast carcinoma cells in co-culture experiments in vitro, and when injected intravenously (IV) (four doses of 106 MSC/week) into SCID mice bearing pulmonary metastases of carcinomas or melanomas, tumor growth was inhibited as compared to untreated or vector-control MSC controls (p= 0.0073). Recombinant IFN? protein (50,000 IU every other day) injected subcutaneously was ineffective (p=0.14). IV injected IFN?-MSC prolonged the survival of mice bearing metastatic breast carcinomas or melanomas (p=0.001). MSC marked with ?-gal were found only in tumors, where they proliferated and incorporated BudR, but not in normal tissues. Intraperitoneal injections of IFN?-MSC in mice carrying ovarian carcinomas resulted in doubling of survival (SKOV-3) and cures of 70% of mice carrying OVAR-3 tumors. MSC injected into the carotid artery (IA) of mice selectively proliferated in human glioma xenografts, but not in normal brain tissues, and significantly prolonged survival of these animals. In a model of chronic myelogenous leukemia in blast crisis (KBM5), mifepristone (RU486) regulated production of interferon ? (IFN?) in AAV infected MSC induced tumor regressions and doubled survival. MSC delivering tumor selective replicating adenovirus (delta24) exerted anti-tumor effects in ovarian cancer after I.P. injection also prolonged survival.

Data suggest that IV, IP or IA administered gene-modified MSC can inhibit the growth of leukemias, metastatic tumors of the lungs, ovarian and brain tumors. Importantly, the anti-tumor effects were only observed when MSC were integrated into the tumor microenvironment. Mechanisms responsible for MSC tropism in tumors are under investigation and will be discussed. Results suggest the use of gene-manipulated MSC for cancer and leukemia therapy.
 
С уважением, Стас.  
US Зверь #05.05.2004 04:46
+
-
edit
 

Зверь

опытный

stas27, 22.04.2004 02:19:21 :
2 Зверь и Татарин.

Вот и ссылочка. Интернет-эксплорер работает с ней нормально, Мозилла не умеет. Не исключено, что я его не совсем понял :unsure: . Немножко перевозбуждён был. :unsure:

Нет, всё-таки про костный мозг он говорил:
Mesenchymal progenitor cells as gene delivery systems for cancer and leukemia therapy

Michael Andreeff, Matus Studeny, Jennifer Dembinski, Maria Cabreira-Hansen, Claudia Zompetta, Heng-Yin Yang, Teresa McQueen, Juan Fueyo, Richard E. Champlin, Renata Pasqualini, Frederick Lang, Jr., Frank C. Marini III. The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston, TX.
We have previously demonstrated that bone marrow-derived non-hematopoietic stem cells (MSC) integrate into solid tumors as stromal fibroblasts following intravenous injection (Cancer Res 62:3603-3608, 2002). This finding suggests the development of novel anti-cancer therapies based on the local production of biological agents by gene-manipulated MSC. We examined whether human MSC producing human interferon-beta (IFN?-MSC) can inhibit the growth of metastatic tumors in the lungs of SCID mice. MSC were transduced with an IFN? expressing adenoviral vector. These IFN?-MSC produced 40-50,000 I.U. of IFN? /106cells/24 hours. IFN?-MSC, but not vector-control transduced MSC, directly inhibited the growth of both A375 melanoma and MDA 231 breast carcinoma cells in co-culture experiments in vitro, and when injected intravenously (IV) (four doses of 106 MSC/week) into SCID mice bearing pulmonary metastases of carcinomas or melanomas, tumor growth was inhibited as compared to untreated or vector-control MSC controls (p= 0.0073). Recombinant IFN? protein (50,000 IU every other day) injected subcutaneously was ineffective (p=0.14). IV injected IFN?-MSC prolonged the survival of mice bearing metastatic breast carcinomas or melanomas (p=0.001). MSC marked with ?-gal were found only in tumors, where they proliferated and incorporated BudR, but not in normal tissues. Intraperitoneal injections of IFN?-MSC in mice carrying ovarian carcinomas resulted in doubling of survival (SKOV-3) and cures of 70% of mice carrying OVAR-3 tumors. MSC injected into the carotid artery (IA) of mice selectively proliferated in human glioma xenografts, but not in normal brain tissues, and significantly prolonged survival of these animals. In a model of chronic myelogenous leukemia in blast crisis (KBM5), mifepristone (RU486) regulated production of interferon ? (IFN?) in AAV infected MSC induced tumor regressions and doubled survival. MSC delivering tumor selective replicating adenovirus (delta24) exerted anti-tumor effects in ovarian cancer after I.P. injection also prolonged survival.

Data suggest that IV, IP or IA administered gene-modified MSC can inhibit the growth of leukemias, metastatic tumors of the lungs, ovarian and brain tumors. Importantly, the anti-tumor effects were only observed when MSC were integrated into the tumor microenvironment. Mechanisms responsible for MSC tropism in tumors are under investigation and will be discussed. Results suggest the use of gene-manipulated MSC for cancer and leukemia therapy.
 
 


Иными словами: брались некровеобразуюшие стволовые клетки(не совсем понятно что это такое, разбираться влом), которые при инекции встраиваються внутрь раковой опухоли, и использовались как "Троянский конь"(в геном иньецируемых клеток встраивалась конструкция позволяюшия продуцировать ингибитор роста -интерферон Б), что значительно сдерживало развитие рака. Спасибо, интересный метод.
 
В начале недели прочитал о недавнем эксперименте с стволовыми клетками костного мозга. В мышах поврежденный мускул выделил протеин IFG-1 (insulinlike growth factor). Стволовые клетки костного могза мигрировали к месту повреждения и начали регенерацию ткани. То есть IFG-1 играет роль некорого маяка для стволовых клеток, но кроме того, возможно он же и инициирует прекращение поврежденных клеток в мультипотентные и дифференцию их в поврежденные ткани. Может дет через -цать с помощью эпиморфической регенерации будут вырашивать потерянные руки/ноги.

Небольшой оффтоп о стволовых клетках: Буша убить мало =( Фонды дают только или на взрослые стволовые клетки, или на эмбрионные клетки которые были получены до 2001 года. Первые не обладают потенциалом эмбрионных, а из вторых половина уже мутировала, часть не подходит для исследований, да и все клетки до единой провели некоторое время в культуре с клетками мышей. Короче деньги если и выделят, то на всякую лажу. В результате США начинает терять первенство в биотехнологиях. Если исследования стволовых клеток окончательно уроют, придется в медицинскую школу идти =(
 
LT Олег Фадин #25.09.2004 18:18
+
-
edit
 

MRI machine tracks brain's metabolism : Nature News

Nature - the world's best science and medicine on your desktop

// www.nature.com
 


Most MRI machines use magnets with field strengths of around 3 tesla (equivalent to around 30 fridge magnets). This allows researchers to image water molecules and create pictures of anatomical structures within the body.

At 9.4 tesla, the new machine's magnetic field is more than three times as strong. This will enable scientists to capture signals not just from molecules containing hydrogen, but also from the body's metabolic building blocks: sodium, phosphorus, carbon, nitrogen and oxygen atoms. This should allow them to watch metabolism in action.
 
 

в начало страницы | новое
 
Поиск
Настройки
Твиттер сайта
Статистика
Рейтинг@Mail.ru