Современная генетика

 
1 2 3
LT Bredonosec #16.02.2016 22:10
+
-
edit
 
Научились использовать аденовирус для транспортации генов и генноинженерные инструменты сквозь кровемозговой барьер к нейронам и прочим клеткам.
Применение предполагается - лечение геннообусловленных заболеваний. В опытах крысам с генетическим поражением печени (?) давали вирусный материал, транспортирующий исправленные генные вставки, Cas9 mRNA инструкции. Согласно результатам опытов 6% исправленной ткани обеспечивают продолжение процесса излечения, что в 15 раз эффективнее прежних методов.

Delivering Genes Across the Blood Brain Barrier
Using high-throughput screening techniques combined with methods of directed evolution, researchers screened millions of viral variants to create a novel, modified adeno-associated virus that is able to efficiently get past the blood-brain-barrier and deliver genes and genetic engineering tools to neurons and other cells of the brain Delivering Genes Across the Blood-Brain Barrier | Caltech. This obviates the need to drill a hole through the skull to inject these vectors and provides a far more elegant tool that can be used for CRISPR-powered modifications. In related news rats have been cured of a genetic liver disorder with a more effective CRISPR-delivery system involving a different adeno-associated virus carrying guide RNA and repaired-gene-insert and lipid nanoparticles carrying Cas9 mRNA instructions Page not found | MIT News 6% of liver cell transformations are sufficient for disease curing, which is 15 times more effective than other methods, but the group hope to boost this % in future.
 26.026.0
LT Bredonosec #16.02.2016 22:22
+
-
edit
 
Аптамеры ДНК могут быть искусственно изменены для соединения с любой мишенью в организме - протеинами, вирусами, бактериями, клетками, .. - но их ограничивает худшая способность сцепляться и нестабильность из-за растворения энзимами. Эти 2 лимитирующих фактора стали целью работы (ссылка), результатом которой стало включение искусственного основания в днк. Что увеличило способность сцепления в 100 раз по сравнению с существующими аптамерами. Кроме того, была включена волосковая структура (?), позволяющая сопротивляться растворению энзимами и удлиннять жизнь в теле с часов до дней. Теоретически аптамеры днк могут использоваться вместо антител для целей диагностики и терапии, поскольку дешевле, быстрее и проще создаются и на них побочные эффекты прогнозировать легче.

Better DNA Aptamer Technology
DNA aptamers can be artificially engineered to target and bind any molecular target in the body - proteins, viruses, bacteria, cells, tumours - but are limited by poorer binding-efficiency and instability due to enzymatic digestion. These two limiting factors have now been addressed http://www.a-star.edu.sg/Media/News/.../articleId/4496.aspx with (i) the inclusion of an artificial base into the DNA that boosted binding ability by 100 times compared to existing aptamers, and (ii) the inclusion of a DNA-mini-hairpin structure that serves to restrict enzymatic digestion and boost lifetime in the body from hours to days. DNA aptamers like these could in theory be used instead of antibodies for therapeutic and diagnostic applications but are cheaper, quicker, and simpler to produce and obviate potential inflammatory side effects.
 26.026.0
LT Bredonosec #16.02.2016 22:40
+
-
edit
 
Омоложение при помощи клеток старения (?)
АО "Юнити биотекнолоджи" обьединяется с Ойсин биотекнолоджи в работе над очисткой "клеток старения" (если я правильно понял смысл) у взрослых животных. Согласно одним работам так удалось продлить жизнь мышей на 25%, согласно другим, на 35%.
В это же время компании Пентраксин и GSK заканчивают клинические испытания терапии, которая эффективно очищает из тканей и жидкостей тела образования amyloid (misfolded protein clumps that accumulate). В качестве применения называются болезнь Альцгеймера и вопрос омоложения.

Rejuvenation via Senescent Cell & Amyloid Clearance
First, venture-backed company Unity Biotechnology joins competition with Oisin Biotechnology aiming to develop and launch therapeutics that clear senescent cells from adult animals 25% Median Life Extension in Mice via Senescent Cell Clearance, Unity Biotechnology Founded to Develop Therapies. Their latest work extends the median lifespan of mice by 25% and should help to attract additional funding and support for this approach; investors will want to get this into humans as soon as possible. And back in the lab another group finds a 35% lifespan extension by clearing senescent cells Mayo Clinic News Network. Second, a partnership between companies Pentraxin and GSK is slowly bearing fruit with clinically-tested drug therapies that very effectively clear amyloid (misfolded protein clumps that accumulate) deposits from tissues and body fluids, intended for Alzheimer’s and other diseases but providing a platform for this area of rejuvenation therapies What Next for Transthyretin Amyloid Clearance Therapies?. Boosting mitophagy also rejuvenates cells to a more youthful state Mitochondria shown to trigger cell aging | EurekAlert! Science News.
 26.026.0
LT Bredonosec #02.03.2016 22:30
+
-
edit
 
Rapid Protocol Development for Inserting DNA into Cells
A simple new microfluidic device enables rapid screening for the correct electroporation conditions required to open up membrane pores in different types of cells and organisms in order to introduce DNA and other molecules successfully into cells without killing the cells Breaking through the bacteria barrier | MIT News. Simple proofs of concept each time with fluorescent molecules or antibiotic resistance genes allows rapid screening for cells successfully engineered with the technique.

новый девайс точного определения дозы жидкости для получения нужных условий для открытия или закрытия мембраны клетки (без её убийства!) для внесения туда нужной днк.
 26.026.0
+
+1
-
edit
 

Bod

координатор
★★★★☆

Создано первое «искусственное» живое существо

Генным инженерам удалось собрать из отдельных генов вполне жизнеспособное «искусственное» живое существо // amoranta.com
 
Как сообщает журнал Science, ученым генетикам удалось «синтезировать» искусственное живое существо, которое оказалось полностью жизнеспособно.

Причем изначально задачи оказаться в роли творца перед учёными не стояло. Они просто хотели «проверить», какое минимальное количество генов может содержать геном, необходимый для самостоятельного существования отдельного организма. Однако в результате была получена искусственная бактерия (она была названа JCVI-syn3.0), которой до сих пор не существовало в природе.



Взяв за основу бактерию Mycoplasma mycoides, чей геном состоит из 901 гена, ученые смогли вычленить из них только те, которые оказались реально необходимы для жизнедеятельности и размножения. В результате им удалось сократить число генов до 437, необходимых для самостоятельного существования нового организма и получить совершенно новую бактерию, не существующую в природе.

При этом им так и не удалось выяснить точное назначение трети генов, из которых состоит синтезированная бактерия, им только известно, что они необходимы для обеспечения жизнеспособности клетки.

Доктор Крейг Вентер, руководитель группы исследователей, уже сделал для Wall Street Journal заявление о том, что произведенный прорыв навсегда ставит крест на гипотезе о существовании особой «жизненной силы», отличающей живую материю от неживой.

«Теперь положен конец концепции, что существует нечто особое, способное вдохнуть жизнь, - заявил он. – наша работа предполагает, что жизнь можно низвести до молекулярной формулы».

«Теоретически мы можем добавлять наборы генов, менять этот геном и, в сущности, создавать любой организм», - пояснил доктор Вернер.
 
 38.938.9

Vale

Сальсолёт
★☆
О! Опередил.

Вот еще:

Synthetic microbe lives with fewer than 500 genes

But function of many of these remains a mystery // www.sciencemag.org
 

Весело у них теперь будет. 473 гена - настолько мало, что можно заниматься матмоделированием и сравнивать модель и живой организм с высокой точностью.

Думаю, лет за 5-10 максимум роль всех неизвестных генов выяснят. А то и быстрее.
"Не следуй за большинством на зло, и не решай тяжбы, отступая по большинству от правды" (Исх. 23:2)  45.045.0
RU Alexandrc #17.11.2016 15:34
+
-
edit
 

Alexandrc

аксакал

Сообщение было перенесено из темы Новости медицины.

Геном взрослого человека впервые отредактирован с помощью CRISPR-Cas

«Чердак» - научно-образовательный проект ТАСС. Мы пишем о науке – российской и не только, - рассказываем об интересных научно-популярных лекциях, выставках, книгах и кино, показываем опыты и отвечаем на околонаучные вопросы об окружающей действительности. // chrdk.ru
 
Китайские ученые проводили редактирование генома человеческого эмбриона еще до того, как британские генетики получили разрешение на аналогичное исследование. А в июле 2016 года китайские молекулярные биологи первые получили одобрение этической комиссии на редактирование генома взрослого человека.

Онколог Лу Ю и его коллеги из Университета Сычуань Чэнду ввели добровольцу с неизлечимой формой рака легких его собственные иммунные клетки, гены которых были отредактированы с использованием революционной технологии CRISPR-cas9, говорится в сообщении портала клинических испытаний Национального института здоровья США.
...
Обзорная статья была опубликована в журнале Nature.
 
Но вы там держитесь!  54.0.2840.9954.0.2840.99

RU кщееш #03.01.2017 03:58
+
-
edit
 

кщееш

аксакал
★★★★
Дерево жизни


Красным показан путь к человеку

Lifemap mobile

 Lifemap is an interactive tool to explore the tree of life. The concept used in Lifemap is similar to the one used in cartography with tools like Google Maps© or Open Street Maps: exploring is done by zooming and panning.  The current tree contains 802639 species: 3733 Archaea, 277426 Bacteria and 521480 Eukaryotes. It is based on the taxonomy publised by the NCBI and updated regularly.  All the nodes in the tree are clickable. It displays information (description and picture) concerning the taxa (retrieved from the ikipedia page, if any). // Дальше — lifemap.univ-lyon1.fr
 

 46.0.2490.8546.0.2490.85
RU кщееш #13.07.2017 17:10
+
-
edit
 

кщееш

аксакал
★★★★
Первый пошел

Совет регулятора США впервые одобрил препарат генной терапии - BBC Русская служба

Консультативный совет управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США рекомендовал регулятору одобрить применение первого в стране лекарства для генной терапии. Американские СМИ назвали это событие "дверью в новую эру медицины". //  www.bbc.com
 
 53.0.2785.14653.0.2785.146
Последние действия над темой
1 2 3

в начало страницы | новое
 
Поиск
Настройки
Твиттер сайта
Статистика
Рейтинг@Mail.ru