[image]

Лекарственные препараты от ковида

НЕ вакцины.
 
LT Bredonosec #29.10.2021 14:00
+
+1
-
edit
 

Плюс один. Найден новый препарат для лечения COVID-19

Традиционное время ОРВИ уже пришло. И в этом году оно совпало с четвертой волной коронавируса. //  aif.ru
 

Учёные из США установили, что российский препарат «Амиксин» активно борется с SARS-CoV-2. В журнале американской ассоциации микробиологов Antimicrobial Agents and Chemotherapy были опубликованы результаты анализа 48 противовирусных препаратов. Оказалось, что действующее вещество изучаемого медикамента — эффективно подавляло COVID-19. Также оно оказалось действенным в отношении родственного коронавируса ближневосточного респираторного синдрома MERS-CoV.

Прием Амиксина способствует выработке антител и всех видов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда), что позволяет дать мощный ответ вирусной атаке. Каждый из видов интерферонов, выработка которых активизируется средством, выполняет свою роль в лечении:

интерферон Лямбда встречает вирусы на этапе прикрепления к слизистой дыхательных путей и мешает их проникновению внутрь клеток;
нтерфероны Альфа и Бета препятствуют размножению вирусов внутри клеток и делают окружающие здоровые клетки устойчивыми к инфекции;
Интерферон Гамма предупреждает развитие осложнений, снижая риск затяжной простуды и гриппа.

Комплексное лечение COVID-19 должно начинаться как можно раньше, уже при появлении первых симптомов заболевания, даже в случае симптомов лёгкого течения ОРВИ. Огромное значение имеет то, что по данным инструкции по применению препарата, максимум его активности наблюдается уже через 24 часа после приема. Это позволяет не потерять драгоценное время. Индукторы интерферона и другие препараты в составе комплексной терапии при рациональном их применении могут существенно облегчить течение заболевания и снизить риск осложнений. Он совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний, а также симптоматическими средствами. Требуется всего шесть таблеток на курс лечения и профилактики.

Благодаря этим особенностям препарат на ранних стадиях оказывает положительное действие на течение болезни и скорость выздоровления.

Недавно китайские врачи установили, что возбудитель коронавирусной инфекции может поражать не только лёгкие и слизистые, но и другие органы. Даже у тех, кто относительно легко перенёс болезнь, в дальнейшем могут проявиться самые неожиданные последствия, например ухудшение зрения. Кроме того, у заразившихся возникают проблемы с пищеварением и сбои в работе кровеносной системы, однако при правильном и своевременном лечении патологии риски негативных последствий снижаются.

Всемирная организация здравоохранения объединила все эти проявления и внесла в классификатор заболеваний новый недуг — постковидный синдром (ПКС). Постковидный синдром обычно возникает через три месяца после начала COVID-19, длится не меньше двух месяцев и не может быть объяснен другими диагнозами, говорится в определении ВОЗ. Исследования показывают, что страдают от постковидного синдрома по разным оценкам от 20 до 60 процентов людей. Западные ученые сегодня делают особенный акцент на том, что необходимо избежать это состояние. Помочь в этом может профилактика Ковида и укрепление иммунитета.

Российские учёные согласны с коллегами из США, что хорошей защитой от вирусной атаки являются противовирусные средства-индукторы образования интерферонов. Такие, как «Амиксин», который активирует все типы интерферонов и усиливает образование антител.


есть вопросы к статье - в частности, неясно, ков-2 или 19 имеется в виду, бо называется то так то эдак, а линка на оригинал нет.
   78.078.0
+
-
edit
 

imaex

аксакал

Bredonosec> есть вопросы к статье - в частности, неясно, ков-2 или 19 имеется в виду, бо называется то так то эдак, а линка на оригинал нет.

Не важно - теперь амиксин из аптек выметут, раз сами американцы сказали. :D
   1717
+
-
edit
 
imaex> Не важно - теперь амиксин из аптек выметут, раз сами американцы сказали. :D
мне больше интересно вспомнить, что за препарат от кукушки по ВВС расхваливали последние дни как действенный против ковида..
Шуму про него много, а название, чтоб прогуглить, забыл.
   78.078.0
+
-
edit
 

OAS

опытный

Bredonosec> мне больше интересно вспомнить, что за препарат от кукушки по ВВС расхваливали последние дни как действенный против ковида..
Bredonosec> Шуму про него много, а название, чтоб прогуглить, забыл.
Возможно, флувоксамин (fluvoxamine).
   93.093.0
+
-
edit
 
OAS> Возможно, флувоксамин (fluvoxamine).
да, походу..

Ученые нашли новый способ снизить риск госпитализации с коронавирусом

Применение пациентами с коронавирусом антидепрессанта флувомаксина снижает вероятность госпитализации, сообщается в статье, опубликованной в медицинском журнале РИА Новости, 29.10.2021 //  ria.ru
 

Применение пациентами с коронавирусом антидепрессанта флувомаксина снижает вероятность госпитализации, сообщается в статье, опубликованной в медицинском журнале Lancet.

"Применение флувомаксина (100 миллиграмм два раза в день в течение десяти дней) среди пациентов из группы повышенного риска, которым на ранних сроках диагностировали COVID-19, снизило необходимость госпитализации, которая определяется как пребывание на станции скорой помощи <…> или перевод в высокоспециализированную больницу", — говорится в разделе интерпретации результатов исследования на сайте журнала.

В испытании участвовали 1497 невакцинированных пациентов из Бразилии с положительными тестами на COVID-19, относящиеся к группе риска из-за заболеваний или возраста. В то время как 741 человек получал настоящий препарат, другие 756 в течение десяти дней принимали плацебо.
В результате для получавших антидепрессант пациентов вероятность оказаться в больнице была на 32 процента меньше, чем для участников из второй группы.

Как отмечают ученые, они провели первое крупное рандомизированное контролируемое исследование по изучению эффективности флувоксамина при лечении COVID-19.
По данным газеты The Wall Street Journal, которая ссылается на одного из авторов эксперимента, профессора канадского Макмастерского университета Эдварда Миллса, флувомаксин из-за своей низкой цены и доступности может стать альтернативой другим препаратам, например моноклональным антителам.
Согласно Миллсу, пока ученые не уверены в эффективности препарата против COVID-19.
Результаты работы направили ВОЗ и Национальному институту здоровья США (NIH). Ранее NIH отмечал, что ему потребуется больше доказательств, прежде чем он сможет рекомендовать пациентам с коронавирусом употреблять флувомаксин, напоминает The Wall Street Journal.


С этим не стоит торопиться, заявил в эфире телеканала CNN директор Национальных институтов здравоохранения США Френсис Коллинз:
«В рамках таких программ по исследованию уже имеющихся препаратов были проверены многие лекарства. Флувоксамин выглядит многообещающе, но в итоге его может постичь судьба гидроксихлорохина — и может оказаться, что он не работает. Так что я точно не советую всем тут же бросаться за флувоксамином. Но препарат нужно тщательно исследовать и найти ответы — и тогда мы будем знать точно».

Флувоксамин — это непатентованное название препарата, который повышает концентрацию серотонина. Его назначают при депрессиях и неврозе навязчивых состояний. Флувоксамин не входит в список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.

Тем не менее его используют в ряде стран, в том числе и в России. Но просто так прийти в аптеку и купить этот антидепрессант не получится, говорит владелец калининградской аптечной сети «Новая аптека» Игорь Кастусик:

Игорь Кастусик владелец калининградской аптечной сети «Новая аптека» «Флувоксамин» — это рецептурный препарат, во-первых. Препарат повышает гормон счастья за счет блокировки белка. У нас в России аналоги этого препарата выпускаются, например «Рокона» — стоит 1500 рублей или «Феварин» — стоит 2900. Никакого увеличения продаж не заметно. Они у нас есть, они продаются, но в том же количестве, как и продавались до пандемии».

Авторы опубликованного в Lancet исследования отмечают, что механизм действия флувоксамина при лечении больных с ковидом не вполне ясен. Но они считают, что этот хорошо изученный, достаточно безопасный и недорогой препарат мог бы применяться в тех странах, где доступ к вакцинам от коронавируса затруднен.

Но, как напомнил главврач больницы в Коммунарке Денис Проценко, целенаправленного препарата, подавляющего сам коронавирус, пока не существует. «Это, к сожалению, не лечение вируса. Это лечение тех осложнений, которые он вызывает», — сказал Проценко в эфире телеканала «Россия 1».
   88.088.0
LT Bredonosec #30.10.2021 19:07  @Bredonosec#30.10.2021 18:50
+
-
edit
 
OAS>> Возможно, флувоксамин (fluvoxamine).

да, оригинал на ланцете

Effect of early treatment with fluvoxamine on risk of emergency care and hospitalisation among patients with COVID-19: the TOGETHER randomised, platform clinical trial

Treatment with fluvoxamine (100 mg twice daily for 10 days) among high-risk outpatients with early diagnosed COVID-19 reduced the need for hospitalisation defined as retention in a COVID-19 emergency setting or transfer to a tertiary hospital. //  www.thelancet.com
 
Methods
This placebo-controlled, randomised, adaptive platform trial done among high-risk symptomatic Brazilian adults confirmed positive for SARS-CoV-2 included eligible patients from 11 clinical sites in Brazil with a known risk factor for progression to severe disease. Patients were randomly assigned (1:1) to either fluvoxamine (100 mg twice daily for 10 days) or placebo (or other treatment groups not reported here). The trial team, site staff, and patients were masked to treatment allocation. Our primary outcome was a composite endpoint of hospitalisation defined as either retention in a COVID-19 emergency setting or transfer to tertiary hospital due to COVID-19 up to 28 days post-random assignment on the basis of intention to treat. Modified intention to treat explored patients receiving at least 24 h of treatment before a primary outcome event and per-protocol analysis explored patients with a high level adherence (>80%). We used a Bayesian analytic framework to establish the effects along with probability of success of intervention compared with placebo. The trial is registered at ClinicalTrials.gov (NCT04727424) and is ongoing.
 


то есть, использовали 11 "местоположений" в Бразилии (вот она, польза стран третьего мира, где можно относительно легко делать исследования на людях),
Целевой группе давали препарат по 100 мг 2 раза в день в течение 10 дней, контрольной группе плацебо или другое неназываемое здесь лечение (?!? а как же чистота эксперимента?)
Цель заключалась в оценить вероятность попадания в больницу с ковидом в течение 28 дней после лечения (?)

Результаты:

Findings
The study team screened 9803 potential participants for this trial. The trial was initiated on June 2, 2020, with the current protocol reporting randomisation to fluvoxamine from Jan 20 to Aug 5, 2021, when the trial arms were stopped for superiority. 741 patients were allocated to fluvoxamine and 756 to placebo. The average age of participants was 50 years (range 18–102 years); 58% were female. The proportion of patients observed in a COVID-19 emergency setting for more than 6 h or transferred to a teritary hospital due to COVID-19 was lower for the fluvoxamine group compared with placebo (79 [11%] of 741 vs 119 [16%] of 756); relative risk [RR] 0·68; 95% Bayesian credible interval [95% BCI]: 0·52–0·88), with a probability of superiority of 99·8% surpassing the prespecified superiority threshold of 97·6% (risk difference 5·0%). Of the composite primary outcome events, 87% were hospitalisations. Findings for the primary outcome were similar for the modified intention-to-treat analysis (RR 0·69, 95% BCI 0·53–0·90) and larger in the per-protocol analysis (RR 0·34, 95% BCI, 0·21–0·54). There were 17 deaths in the fluvoxamine group and 25 deaths in the placebo group in the primary intention-to-treat analysis (odds ratio [OR] 0·68, 95% CI: 0·36–1·27). There was one death in the fluvoxamine group and 12 in the placebo group for the per-protocol population (OR 0·09; 95% CI 0·01–0·47). We found no significant differences in number of treatment emergent adverse events among patients in the fluvoxamine and placebo groups.
 


отобрали 9803 потенциальных участника, исследование начато 2 июня 2020, лечили с 20 января по 5 авг 2021,
741 пациент получилил флювоксамин, 756 плацебо. (как понимаю, полторы тыщи из 10 - заболели за этот год?)
Средний возраст 50, 58% женщин,
Пропорция пациентов оказавшихся в неотложке более чем на 6 часов или в госпитале из-за ковида - было ниже, чем у плацебо: 79 (11% от 741) против 119 (16% от 756), относительный риск 0,68 ?
87% случаев была госпитализация
В группе флювоксамина было 17 смертей, в плацебо 25 смертей.
В ходе "лечения" была одна смерть в группе флювоксамина и 12 в группе плацебо. (опять же, будь это в сша - засудили б, наверно, к чертям за убийство 12 человек)

Финансировало исследование -
Funding
FastGrants and The Rainwater Charitable Foundation.
   88.088.0
+
-1 (+1/-2)
-
edit
 

E.V.

опытный
☆★

Bredonosec> Применение пациентами с коронавирусом антидепрессанта флувомаксина снижает вероятность госпитализации, сообщается в статье, опубликованной в медицинском журнале Lancet.

Им бы еще Пурген попробовать. Вдруг поможет.
   2121

Fakir

BlueSkyDreamer
★★★★☆

Панацея от Covid-19: начались доклинические испытания нейтрализующих антител к SARS-CoV-2

От вирусов нет лекарств — помогают только антитела. Они есть не у всех. Можно научить организм человека производить их самостоятельно, с помощью вакцины. А можно их просто изготовить и ввести больному. Первые российские антитела к SARS-CoV-2 уже созданы и проходят доклинические испытания. //  naked-science.ru
 
Сама идея лечить людей нейтрализующими антителами — не инновация. Введение пациентам высокоочищенной плазмы крови от переболевших при некоторых инфекционных заболеваниях практиковали в ХХ веке, и сегодня этот метод используют в некоторых клиниках для зараженных коронавирусом. Однако антитела с защитными или нейтрализующими свойствами составляют лишь небольшую часть в общем пуле противовирусных антител, которые вырабатываются иммунной системой. Концентрация нейтрализующих антител в плазме выздоровевших пациентов для полноценной защиты от SARS-CoV-2 недостаточна.

Поэтому усилия ученых направлены на получение нейтрализующих антител в виде индивидуальных молекул, которые и называются моноклональными антителами
 


Помимо доклинических испытаний уже полученных противовирусных антител, цель проекта — получение новых вариантов антител, способных нейтрализовать широкий спектр мутантов SARS-CoV-2. На сегодня только у трех зарубежных разработчиков продукты дошли до стадии клинического применения и доказали свою высокую эффективность: Regeneron, Eli Lilly и Vir Biotechnology. Судя по опубликованным данным, введение нейтрализующих антител в первые дни после появления симптомов и постановки диагноза позволяет на 70-80% снизить риск госпитализации и смерти.

Одним из первых счастливых потребителей нейтрализующих антител к SARS-CoV-2 от компании Regeneron стал экс-президент США Дональд Трамп, получивший восемь граммов (дозу выбрали с кратным запасом) препарата на ранней стадии заболевания. На поздних стадиях эффективность нейтрализующих антител на порядки ниже, поскольку в организме включаются почти необратимые воспалительные процессы (цитокиновый шторм).
 
   56.056.0

ReST
RST_37

аксакал
★★
Великобритания стала первой в мире страной, разрешившей использовать противовирусный препарат молнупиравир для лечения коронавируса легкой и средней степени тяжести. Это первый пероральный противовирусный препарат, разрешенный к применению для лечения COVID-19. Препарат компаний Merck и Ridgeback Biotherapeutics выпускается в форме капсул и называется Lagevrio.

Ранее Merck объявила, что препарат снижает риск госпитализации или смерти от коронавируса вдвое. «Согласно промежуточному анализу, молнупиравир снизил риск госпитализации или смерти примерно на 50%»,— сообщила компания (цитата по CNN). «В течение 29-го дня не было зарегистрировано ни одного случая смерти среди пациентов, получавших молнупиравир, по сравнению с 8 случаями смерти среди пациентов, получавших плацебо»,— заявила Merck.

Merck также сообщала, что это первые в мире таблетки, которые, в отличие от вакцин, не просто снижают риск заражения коронавирусной инфекцией, а борются с болезнью.

Другим противовирусным препаратом является ремдесивир. Его производит компания Gilead Sciences. Он продается под названием Veklury и вводится внутривенно.
 
   2121

E.V.

опытный
☆★

ReST> Великобритания первой в мире одобрила применение молнупиравира для лечения COVID-19 - Новости – Мир – Коммерсантъ
ReST> Другим противовирусным препаратом является ремдесивир. Его производит компания Gilead Sciences. Он продается под названием Veklury и вводится внутривенно.

И вот как гром среди ясного неба 15 октября были опубликованы промежуточные данные исследования «Солидарность» (SOLIDARITY), которое проводится ВОЗ начиная с марта 2020 года («Медуза» писала о начале исследования и препаратах, которые в нем участвуют). В исследовании до 4 октября приняло участие 11 330 человек, из которых 2750 получили ремдесивир, 954 — гидроксихлорохин, 1411 — комбинацию лопинавира и ритонавира («Калетру»), 2063 — интерферон-бета 1а, 4088 — плацебо.

Разочаровывающая новость: ни одно из лекарств не показало превосходства над плацебо ни по смертности, ни по скорости излечения, ни по длительности госпитализации.
 

Все препараты против ковида провалились в клиническом исследовании под эгидой ВОЗ
   2121
+
0 (+1/-1)
-
edit
 

Iva

аксакал

Американский фармацевтический гигант Pfizer объявил о разработке лекарства от Covid-19

Экспериментальный препарат PF-07321332, непосредственно влияющий на способность вируса к размножению, показал в клинических исследованиях эффективность 89% в снижении смертности и госпитализаций, сообщила компания в пятницу.

английский язык

Pfizer’s Novel COVID-19 Oral Antiviral Treatment Candidate Reduced Risk of Hospitalization or Death by 89% in Interim Analysis of Phase 2/3 EPIC-HR Study | Pfizer

PAXLOVID™ (PF-07321332; ritonavir) was found to reduce the risk of hospitalization or death by 89% compared to placebo in non-hospitalized high-risk adults with COVID-19 In the overall study population through Day 28, no deaths were reported in patients who received PAXLOVID™ as compared to 10 deaths in patients who received placebo Pfizer plans to submit the data as part of its ongoing rolling submission to the U.S. FDA for Emergency Use Authorization (EUA) as soon as possible Pfizer Inc. (NYSE: PFE) today announced its investigational novel COVID-19 oral antiviral candidate, PAXLOVID™, significantly reduced hospitalization and death, based on an interim analysis of the Phase 2/3 EPIC-HR ( E valuation of P rotease I nhibition for C OVID-19 in H igh- R isk Patients) randomized, double-blind study of non-hospitalized adult patients with COVID-19, who are at high risk of progressing to severe illness. The scheduled interim analysis showed an 89% reduction in risk of COVID-19-related //  www.pfizer.com
 
   95.0.4638.6995.0.4638.69
Fakir: НЕ вакцина. Лекарства - отдельная тема; предупреждение (+1) по категории «Флуд или офтопик»

Fakir

BlueSkyDreamer
★★★★☆
Специалисты 27-го Центрального научно-исследовательского института Министерства обороны сообщили о разработке единственной в мире биоактивной добавки, способствующей снижению концентрации коронавирусной инфекции в организме заражённого человека в 16 раз — «КовБАД».

О таком рассказал изданию «Красная звезда» Игорь Кириллов, генерал-лейтенант, начальник войск химической, биологической и радиационной защиты.

«(…) Проведённые нами эксперименты показали, что уже на второй день использования биологически активной добавки к пище, получившей название «КовБАД», количество вируса в носоглотке снижается в два раза, а на шестой — его концентрация сокращается в 16 раз. Как следствие, снижается и воздействие на человеческий организм, болезнь протекает с меньшими осложнениями», — подчеркнул учёный.

Согласно словам генерал-лейтенанта, в основе состава препарата лежат экстракт аронии, фукоидан, эхинацеи, гидролизат тихоокеанского кальмара и прочие материалы натурального происхождения, которые способствуют увеличению противовирусной защиты организма.
 


Но что-то выделенное сильно напоминает "тараканий опыт".
Леченый и нелеченый насморк.
   56.056.0

E.V.

опытный
☆★

Fakir>
Проведённые нами эксперименты показали, что уже на второй день использования биологически активной добавки к пище, получившей название «КовБАД», количество вируса в носоглотке снижается в два раза, а на шестой — его концентрация сокращается в 16 раз.
 


... а на восьмой - язык отваливается.
   2121
Fakir: предупреждение (+1) по категории «Флуд или офтопик»

  • Fakir [16.11.2021 08:47]: Предупреждение пользователю: E.V.#15.11.21 16:46
+
+2 (+3/-1)
-
edit
 

энди

злобный купчик
★★★
☠☠
Эта статья — краткий и доступный рассказ про новый Российский препарат, который, на взгляд автора данной статьи, является одним из самых перспективных средств терапии синдрома вызванного короновирусом (SARS-CoV-2).



Что же это такое МИР-19?

Это искусственно синтезированная сдвоенная короткая цепь РНК (так называемая — микро или мини или малая интерферирующая РНК siR-7-EM или сокращенно — миРНК) , которая связана с вектором (носителем) — полипептидом KK- 46 . Задача вектора (носителя или перевозчика) доставить миРНК в цитоплазму клетки, где она, под влиянием естественных клеточных процессов образует специфическую структуру — так называемый RISC комплекс (RNA-induced silencing complex или, если называть попроще, комплекс подавления синтеза РНК). Именно RISC комплекс и делает всю необходимую работу по подавлению экспрессии части РНК короновирса, в результате чего вирус не сможет нормально функционировать.

На каких принципах работает МИР-19?
В основе лежат защитные процессы, образовавшиеся в наших клетках в результате эволюции — так сдвоенные РНК длиной более 25 нукледотидных пар разрезаются в клетке специальным ферментом (Dicer-Дайсер или совсем по научному — модификация РНКазы III ) и встраиваются в специальный комплекс RISC.

На Рисунке 1 представлена схематическая иллюстрация работы RISC комплекса (модификация автора данной статьи, на основе публикации группы Мусы Хаитова, 2021). На схеме видны все основные этапы:

1. Вход двухцепочной РНК в цитоплазму клетки (в данном случае показан эндоцитозный вход миРНК siR-7-EM в комплексе с белком-носителем KK-46)

2. Как только в цитоплазме клетки появляется сдвоенная РНК от 20 нуклеотидов — создаются RISC комплексы (если длина больше — Дайсер режет РНК на цепи 21-25 нуклеотидных пар). В нашем случае в клетку намеренно ввели двухцепочную РНК (миРНК) длинной не более 25 нуклеотидов, и поэтому RISC комплекс создается сразу, минуя стадию резки.

3. Под воздействием специального фермента RISC комплекса двойная цепь РНК разматывается и преобразуется в одноцепочную миРНК длинной 21-25 нуклеотидов. С этого момента миРНК ловушка готова к работе. Далее основываясь на принципе комплементарности (ключ/замок) начинается «отлов» комплементарной РНК.

4. Поймав комплементарную РНК, специальный фермент RISC комплекса режет ее в районе 10-11 нуклеотида (почти пополам). Далее разрезанная РНК выходит из RISC комплекса в цитоплазму и деградирует (разбирается на составляющие), а RISC комплекс опять готов к работе. Эдакий многозарядный капкан-ловушка для РНК.


Рисунок 1. Схема работы RISC комплекса. Модификация по (Хаитов М. и др., 2021)

Краткая схема работы МИР-19
В результате огромной научной работы (прочитав статью с описанием этой работы, автор данной статьи восхитился четким теоретическим исследовательским подходом, строгим планированием экспериментов и филигранной работе практиков-исполнителей) была искусственно смоделирована и искусственно же создана миРНК (в начальной форме двухцепочной РНК), которая, запрограммирована на часть РНК короновируса (комплементарна части РНК короновируса).

Далее была создана белковая структура-носитель, к которой и крепится миРНК в форме двухцепочной РНК. Еще раз — под вектором-носителем здесь подразумевается не какой-то вирус доставщик (скажем как Аденовирус в прекрасной вакцине Спутник Ви), а сложный белок (полипептид). Проникает он в клетку, по всей видимости, стандартным эндоцитозным методом (то есть клетка его как бы сама поглощает, как поглощает другие необходимые соединения) и, да, вектор — в силу своей природы — практически не токсичен и не является антигеном (то есть на него почти не реагирует наша иммунная система).

Итак у нас есть «заправленный носитель» — то есть полипептид с миРНК МИР-19, который с помощью аэрозоля доставляется в ткани носоглотки и далее ( при одновременном вдыхании) , где и проникает в лимфу и кровоток. При этом, учитывая аэрозольный принцип доставки, большая часть препарата проникнет в Верхние дыхательные пути (ВДП) или Нижние дыхательные пути (НДП), что в свою очередь будет зависеть в основном от того будете ли вы вдыхать на этапе распыления аэрозоля с препаратом.

Особенно хотелось бы отметить, что реализация препарата в форме аэрозоля дает ему просто гигантские перспективы в применении вне стационаров, то есть имеется высокая вероятность того, что данный препарат можно будет купить в обычной аптеке (вероятно по рецепту).

Итак аэрозоль попадает в НДП, где в это время уже бушует очаг копирования (или размножения — для тех, кто считает вирус живым объектом) вируса. Ведь препарат заявлен как терапевтический (по крайней мере пока).

Что же происходит далее? Собственно именно то, о чем мы говорили выше — формируется RISC комплекс и далее он «изготоваливается» для поимки комплементарных РНК. Только здесь имеется один нюанс — авторы МИР-19 запрограммировали RISC ловушку (подавитель, сайленсер) на поимку цепей РНК, принадлежащих короновирусу. Таким образом блокируется часть РНК структур короновируса, которые задействованы в процессе воспроизводства самого вируса в клетке. Иными словами — вирус не может штатно отработать в клетке, в его копировании и сборке будет существенный дефект — просто не будет хватать элементов для сборки.

Вот собственно и все.

В своей статье авторы представили прекрасную графическую презентацию на которой показаны основные этапы разработки препарата и его действие. Данная презентация представлена ниже, на Рисунке 2 (Публикация группы Мусы Хаитова, 2021)
 

Рисунок 2. GRAPHICAL ABSTRACT по исследованиям группы разработчиков МИР-19 (Хаитов М., 2021)

Silencing of SARS‐CoV‐2 with modified siRNA‐peptide dendrimer formulation

siR-7, targeting SARS-CoV-2 RdRp inhibits viral replication in vitro. LNA-modification and complexation with peptide dendrimer KK-46 enhanced the antiviral capacity of siR-7 in vitro. Inhalation expo... //  onlinelibrary.wiley.com
 
   95.0.4638.6995.0.4638.69
Fakir: Ну блин, отличная новость, но неужели нельзя было правильно топик выбрать?! Не вакцина и здесь оффтоп; предупреждение (+1) по категории «Флуд или офтопик»
LT Bredonosec #19.11.2021 09:19  @энди#19.11.2021 08:13
+
-
edit
 
энди> https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/all.14850
Новость отличная, но это, как понимаю, не вакцина, а лекарство.
   51.0.2704.10651.0.2704.106

LV Amoralez #19.11.2021 20:32  @Bredonosec#19.11.2021 09:19
+
-
edit
 

Amoralez

аксакал

Bredonosec> Новость отличная, но это, как понимаю, не вакцина, а лекарство.

Вакцина, сама по себе - не лечит, а здесь - вполне вероятно что будет лечить эту страшную заразу.

P.S. Здесь вызревает вопрос: " Что предложил россиянам "Pzizer" в виде нового лекарства от "ковида"?
   94.0.4606.8194.0.4606.81
LT Bredonosec #19.11.2021 22:23  @Amoralez#19.11.2021 20:32
+
+1
-
edit
 
Amoralez> Вакцина, сама по себе - не лечит, а здесь - вполне вероятно что будет лечить эту страшную заразу.
надеюсь. Очень. А еще надеюсь, что хоть нелегально, но я смогу себе заиметь немного этого добра, как ранее закупал российские противовирусные, которые по эффекту работали как местный тамифлю, но стоили при этом где-то в 10-15 раз дешевле.
И как полулегально закупил полтора года назад в китае кой-чего, что тогда описывалось, как работающее средство от ковида.

Amoralez> P.S. Здесь вызревает вопрос: " Что предложил россиянам "Pzizer" в виде нового лекарства от "ковида"?
да я уже отвечал на вопрос, пару дней назад... Пандемия Covid-19: этические, социальные, политические и экономические аспекты и последствия [Bredonosec#17.11.21 01:43]
   88.088.0
LT Bredonosec #26.11.2021 01:38
+
-
edit
 
по новостям трещали, испытываемое пфайзеровское "лекарство от ковида" - требует применения профилактически при первых же признаках простуды (до острой стадии). Только тогда примерно на 50% снижает вероятность тяжелого течения болезни.
При этом упаковка, как ожидается, будет стоить от 70 до 300 евро.
Явно не та цена, за которую люди будут готовы пить "профилактически".
   88.088.0
Последние действия над темой

в начало страницы | новое
 
Поиск
Настройки
Твиттер сайта
Статистика
Рейтинг@Mail.ru