Sandro> Вот к чему я и клоню — простое сжигание не прокатывает. Причём даже тут потребовался катализатор
Sandro> Кстати, а из чего там катализатор?
Всё определяет температура. При горении серы или пирита она выше 600. А серный ангидрид там уже разлагается. При каталитическом окислении - порядка 400 и идёт прямой синтез.
Первые катализаторы были на основе платины, но от неё быстро отказались в пользу оксида ванадия.
Сейчас V2O5 + носитель, как правило кремнезёмистый.
Sandro> На самом деле мне интересны два, или точнее — даже полтора момента: можно ли таким образом получать серную кислоту из морской соли, и, вообще, можно ли дешево/крупнотоннажно доокислить сернистый ангидрид в условиях ... ну, скажем лаборатории средневекового алхимика?
Из морской соли - нет. Обычная морская соль - это почти чистый хлорид натрия (после двухлетнего цикла очистки и выпаривания). Морская соль прямой сушки до упора - хлорид натрия и магния. Сульфатов там, скажем, немного.
Исключение - Кара-Богаз-Гол. Там соль - почти чистый мирабилит или тенардит (в зависимости от температуры осаждения). Оба вещества - сульфат натрия. Из него можно делать серную кислоту, хотя это непросто и специально так не делают.
Теперь про алхимию.
Классика того времени - окисление пирита или серы в расплавленной селитре. На равных - пиролиз сульфатов. Как возможный тогда вариант (правда, с современных знаний уже) - можно окислять на оксиде железа (III). Катализатор так себе, но работает. Если пропускать ток газа через трубку с оксидом железа - вполне получится. Трубку можно делать стеклянной, то есть масштабирование и в те времена в принципе возможно.