Bredonosec> Но если, как ты сам писал, важна только концентрация катионов водорода вне зависимости от того сколько при этом анионов, то даже в рамках водных растворов при н.у. оно теряет смысл..
Bredonosec> разве нет?
Повторюсь:
рН = -lg([H
+])
Это чисто математическое выражение, которое цифровой смысл имеет всегда. А вот химический - в зависимости от прочих параметров.
Привычные нам понятия кислый/щелочной - это только для водных растворов, причём достаточно разбавленных и при комнатной температуре. Диапазон рН для них - -1,4 - 14,6.
Так как растворы электронейтральны, то анионов там ровно эквивалентное количество (всех типов, и солевых и гидроксилов)
Но даже для водных растворов, просто выходящих за эти параметры начинаются фокусы. Скажем, концентрированные растворы того же хлорида магния - кислые (4 и менее), кипящая вода тоже становится кислой и так далее. Теория Аррениуса это уже не объясняет, потому помимо концентрации H
+ появляется понятие "активность". Это связано с подвижностью ионов и примерно описывает, почему при равной концентрации протонов и гидроксилов среда становится кислой. (протоны гораздо более подвижны в растворах)
Короче, стройная теория Аррениуса рассыпается и начинаются теории Брендстеда, Льюиса и ещё одна (вот забыл чьего имени).
Чую, что я тебя сейчас окончательно запутаю.
Bredonosec> погоди, а это не к той же реакции отсылка, где водород добывали, пропуская пар через раскаленный ствол? С образованием оксидов железа.
Нет, это другая реакция.