Злостный оффтоп.
yuu2> Так и я об этом же - для водной миграции урана в промышленности искусственно создаётся среда переменной кислотности. С такими концентрациями, какие почти не встречаются в природе. Из-за чего в промышленной добыче оксиды мобильны, а в естественной среде - (почти) нет.
Еще раз.
Причем тут переменная кислотность? Если рН внутрипластовой воды, допустим, те же 6 единиц. Я набухаю в выщелачивающий раствор 1 г карбонат-иона, да еще рН доведу до тех же 6 единиц, то у меня концентрация урана в расторенной форме прыгнет на порядок-два.
Общая концентрация урана в растворенной виде в природных водах – от 3 до 30 мкг/дм3, из-за малой растворимости урановых минералов, в которых уран нахлдится в степени окисления +4. (Bruno и др., 1988; Bruno и др., 1991), хотя Hem (1985) дает, по крайней мере, следующий диапазон урана в большинстве природных вод - от 0.1 до 10 мкг/дм3.
Растворение, выпадение и соосаждение в значительно большей степени влияют на концентрацию урана(4), чем на уран(6). Вблизи источников загрязнения ПВ эти процессы становятся чрезвычайно важными, а (со)осаждение может зависеть от условий окружающей среды (Falck, 1991; Frondel, 1958).
Восстановительные условия могут существовать в глубоких слоях, заболоченных территориях, инженерных барьерах, что может привести к выпадению урана(4), а, следовательно, снижению концентрации растворенного урана.
Важными минералами U(IV) являются - уранинит (от UO2 до UO2.25) и коффинит [USiO4] (Frondel, 1958; Langmuir, 1978). Водный U(IV) склонен образовывать плохо растворимые осадки, сорбируясь на поверхности минералов, распределяясь в органическом веществе, что уменьшает его водную подвижность.
Важные U(VI) минералы: карнотит [(K2(UO2)2(VO4)2], чепит (скупит) (UO3•2H2O), резерфордит (UO2CO3), туйамунит [Ca(UO2)2(VO4)2], аутинит [Ca(UO2)2(PO4)2], аутинит калия [K2(UO2)2(PO4)2], и уранофан [Ca(UO2)2(SiO3OH)2] (Frondel, 1958; Langmuir, 1978).
Карнотит, найденный в окислительных зонах осадочных руд урана, и уранинит, первичный минерал в восстановительных рудных зонах (Frondel, 1958).
Растворение, выпадение и соосаждение в значительно большей степени влияют на концентрацию урана(4), чем на уран(6). Вблизи источников загрязнения ПВ эти процессы становятся чрезвычайно важными, а (со)осаждение может зависеть от условий окружающей среды (Falck, 1991; Frondel, 1958). Критически важным для геохимического поведения урана является наличие в системе карбоната. Как указано во многих исследованиях (Tripathi (1984), Hsi и Langmuir (1985), Waite и др. (1992, 1994), McKinley и др. (1995), Duff и Amrheim (1996), Turner и др. (1996)) растворенный карбонат может в значительной степени влиять на водную химию и растворимость урана(6), из-за образования прочных комплексов.
Количество урана, извлекаемое из почв карбонатсодержащими растворами, в два - три раза выше того, что экстрагируется водой [Yamamoto и др., 1973]. Соответствующие коэффициенты десорбции уменьшаются в степенной зависимости от массы поглощенного радионуклида. При увеличении pH свыше 10 рассмотренные равновесия вновь смещаются в сторону образования гидролизованных форм, и наблюдается понижение десорбции урана из почв. В щелочных средах, богатых карбонатами кальция и магния, прочность поглощения урана почвами может повышаться за счет осаждения малорастворимых соединений типа Са2[UО2(СО3) 3]9Н2О и Са,Mg[UO2(CO3)3].
yuu2> Но вообще сыр-бор на счёт оксидов можно и удалить из темы - старшие оксиды термически нестабильны. И как раз в водной среде они могут образоваться, а в кориуме - нет.
В кориуме они так же смогут образоваться - там же по-любому будет вода.
Шевелись, Плотва!

Это сообщение редактировалось 17.03.2011 в 13:32